Révélation tardive d'une maladie de Wilson sous la forme d'une cirrhose compliquée d'un carcinome hépatocellulaire - 29/02/08
François Agret [1],
Anaïs Vallet-Pichard [1],
Alain Landau [2],
Françoise Carnot [3],
Stanislas Pol [1]
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La maladie de Wilson, découverte en 1912, est une affection génétique rare, à transmission autosomique récessive. Elle se caractérise par l'accumulation de cuivre dans l'organisme, notamment au niveau du foie et du système nerveux central. Se révélant en général relativement tôt dans la vie, la maladie de Wilson est rarement recherchée en cas d'hépatopathie chronique inexpliquée chez le malade de plus de 60 ans. Nous rapportons le cas d'une maladie de Wilson de découverte tardive chez un malade de 73 ans, compliquée d'une cirrhose et d'un carcinome hépatocellulaire.
© 2003 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 27 - N° 1
P. 130 - janvier 2003 Retour au numéro
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