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Combined cutaneous tumors with a melanoma component: A clinical, histologic, and molecular study - 17/08/15

Doi : 10.1016/j.jaad.2015.06.005 
Sapna M. Amin, MD a, Chelsea Cooper, BA a, Oriol Yélamos, MD a, Christina Y. Lee, BA a, Lauren M. Sholl, MS a, Arnaud de la Fouchardiere, MD, PhD b, Joan Guitart, MD a, Pedram Gerami, MD a,
a Department of Dermatology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois 
b Département de Biopathologie, Centre Léon Bérard, Lyon, France 

Reprint requests: Pedram Gerami, MD, Department of Dermatology, Northwestern University, 676 N St Clair St, Ste 1765, Chicago, IL 60611.

Abstract

Background

The histogenesis and clinical behavior of combined cutaneous tumors (CCTs) in which the mesenchymal component consists of melanoma remain unclear.

Objective

We sought to characterize the clinical, histologic, and molecular findings in CCTs with an epithelial and a melanoma component.

Methods

We retrospectively reviewed the records from 2 institutions for CCTs. Fluorescence in situ hybridization was performed to assess chromosomal copy number alterations in both components.

Results

Sixteen CCTs were included. The most common subtype was the squamomelanocytic tumor (11), followed by the basomelanocytic tumor (3) and the trichoblastomelanoma (2). CCTs were more common in men (87%), on the head and neck (57%), and had extensive solar elastosis (81%). The median follow-up was 25 months (range, 8-167 months). One case had an adverse outcome. Fluorescence in situ hybridization revealed chromosomal alterations in approximately 55% of the cases. Five cases showed chromosomal gains only in the melanocytic component. One case showed 11q13 gains in both the epithelial and melanocytic components.

Limitations

Our study is retrospective and the sample is small.

Conclusions

The low incidence of adverse outcomes suggests that CCT may be more indolent than noncombined tumors. 11q13 amplification in both components supports the theory of dual differentiation from a common progenitor cell.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : basomelanocytic tumor, biphenotypia, combined tumor, fluorescence in situ hybridization, melanoma, squamomelanocytic tumor, trichoblastomelanoma

Abbreviations used : BCC, BMT, CCT, FISH, MART1, MITF, PEH, SCC, SMT, TP53


Plan


 Supported by the IDP Foundation.
 Dr Gerami has served as a consultant to and has received honoraria from Castle Biosciences Inc, Myriad Genetics, and DermTech Inc. Dr Guitart has served as a consultant to and received honoraria from DermTech Inc. The other authors have no conflicts of interest to declare.


© 2015  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 73 - N° 3

P. 451-460 - septembre 2015 Retour au numéro
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