Un nouveau cas familial de maladie de Caroli - 29/02/08
Christian Benoit [1],
Bernard Genelle [1],
Jean-Yves Scoazec [2],
Henri Plauchu [3],
Olivier Boillot [4],
Jean-Alain Chayvialle [4],
Jérôme Dumortier [4]
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La dilatation polykystique segmentaire congénitale des voies biliaires intra-hépatiques ou maladie de Caroli est une pathologie rare dont l'incidence est estimée à 1/10 6 . Quelques cas familiaux ont été décrits. En rapportant un nouveau cas familial nous rappelons la physiopathologie et les données concernant les modes de transmission de la maladie de Caroli.
© 2003 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 27 - N° 4
P. 421 - avril 2003 Retour au numéro
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