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Early virological assessment during telaprevir- or boceprevir-based triple therapy in hepatitis C cirrhotic patients who failed a previous interferon based regimen – The ANRS CO20-CUPIC study - 07/09/15

Doi : 10.1016/j.clinre.2014.12.007 
François Bailly a, b, c, Victor Virlogeux a, d, Cécilie Dufour e, Pierre Pradat a, b, c, Christophe Hézode f, Dominique Larrey g, Laurent Alric h, Didier Samuel i, j, k, Marc Bourlière l, Sophie Métivier m, Jean-Pierre Zarski n, Hélène Fontaine o, Véronique Loustaud-Ratti p, Lawrence Serfaty q, Jean-Pierre Bronowicki r, Fabrice Carrat e, Fabien Zoulim a, b, c,
and the

CUPIC Study Group1

  Additional CUPIC investigators are listed in the supplementary Appendix A.

a Department of Hepatology, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon, 69004 Lyon, France 
b Inserm U1052, 69003 Lyon, France 
c Université Lyon I, 69622 Villeurbanne, France 
d École Normale Supérieure, 69007 Lyon, France 
e Inserm UMR-S 707, Université Pierre-et-Marie-Curie Paris 6, 75012 Paris, France 
f Hépato-gastro-entérologie, CHU Henri-Mondor, 94010 Créteil, France 
g Hépato-gastroentérologie, CHU de Montpellier, Hôpital Saint-Éloi, 34090 Montpellier, France 
h Pôle Digestif, CHU Purpan, UMR 152, Université Toulouse 3, 31059 Toulouse, France 
i Centre Hépato-Biliaire, AP–HP Hôpital Paul-Brousse, 94870 Villejuif, France 
j Unité 785, Inserm, 94870 Villejuif, France 
k Université Paris-Sud, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
l Department of Hepatology and Gastroenterology, Hôpital Saint-Joseph, 13285 Marseille, France 
m Pôle Digestif–Gastro-entérologie–Hépatologie, CHU Purpan, 31059 Toulouse, France 
n Clinique universitaire d’Hépato-Gastroentérologie, CHRU Michallon, 38043 Grenoble, France 
o Hôpital Cochin, AP–HP, Université Paris-René Descartes, Inserm U1016, 75014 Paris, France 
p Fédération Hépatologie, CHU Dupuytren, 87042 Limoges, France 
q Hépato-gastro-entérologie orienté en hépatologie, CHU Saint-Antoine, 75012 Paris, France 
r Department of Hepatology and Gastroenterology, CHU de Nancy, Université de Lorraine, Inserm U954, 54500 Vandœuvre-lès-Nancy, France 

Corresponding author. Department of Hepatology, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Croix-Rousse, 103, Grande-Rue-de-la-Croix-Rousse, 69004 Lyon, France.

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Summary

Background and objective

To assess within the ANRS CO20-CUPIC cohort whether the viral load (VL) at week2/week6 for telaprevir/boceprevir-based triple therapy, respectively, was predictive of sustained virological response (SVR) in patients with hepatitis C virus (HCV) infection and to study the relevance of this measurement to early diagnose drug resistance.

Methods

Observational study of HCV genotype 1 patients with compensated cirrhosis (Child-Pugh A), non-responders to a prior course of interferon (IFN)-based therapy and who started triple therapy. Patients received either 12weeks of telaprevir in combination with PEG-IFN/ribavirin (RBV), then 36weeks of PEG-IFN/RBV, or 4weeks of PEG-IFN/RBV, then 44weeks of PEG-IFN/RBV and boceprevir.

Results

A total of 262 patients were analyzed. For telaprevir-treated patients, 28% had undetectable VL at W2 of whom 81% achieved SVR12 whereas 67% had undetectable VL at W4 of whom 67% achieved SVR12. For boceprevir-treated patients 20% had undetectable VL at W6 and 86% of them achieved SVR12 whereas 36% had undetectable VL at W8 among whom 73% achieved SVR12. Five telaprevir-treated patients had a VL increase between W2 and W4 after a decrease between D0 and W2. Four of them did not achieve SVR12. Similarly, six boceprevir-treated patients had a VL increase between W6 and W8 after a decrease between D0 and W6. Five did not reach SVR12.

Conclusions

The assessment of HCV RNA level after two weeks of triple therapy in cirrhotic non-responder patients is a good predictor of SVR. This assessment was useful to do an early diagnosis of viral breakthrough.

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Vol 39 - N° 4

P. 443-450 - septembre 2015 Retour au numéro
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