S'abonner

Evaluation of microRNAs-29a, 92a and 145 in colorectal carcinoma as candidate diagnostic markers: An Egyptian pilot study - 07/09/15

Doi : 10.1016/j.clinre.2014.12.008 
Iman Ramzy a, Maha Hasaballah a, Raghda Marzaban a, , Olfat Shaker b, Zienab A. Soliman a
a Endemic Medicine and Hepatogastroenterology, Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt 
b Medical Biochemistry, Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 8
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Summary

Background

Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignant neoplasms in Egypt, and interestingly in young age. Adenomatous polyps and inflammatory bowel diseases (IBD) are considered the commonest pre-malignant lesions for CRC. A possible diagnostic role for different microRNAs on CRC has been suggested by numerous studies.

Aim of work

To assess the serum expression of 3 microRNA markers (miR-29a, miR-92a and miR-145) in pre-malignant and malignant colorectal lesions.

Patients and methods

The 60 patients studied were divided into 4groups: CRC group (25patients), IBD group (11patients), adenomatous polyps group (14 patients) and control group (10 patients). The serum expression of the 3 markers (miR-29a, miR-92a and miR-145) has been assessed by RT-PCR.

Results

All CRCs were sporadic cases. Significant downregulation of miR-145 in CRC group was reported at all levels, i.e. when compared to normal, among the 3 studied groups, and when compared between CRC and non-CRC groups. Significant upregulation of miR-29a in CRC was reported when compared to normal, but no significant difference existed either among the 3 studied groups or between CRC and the other 2 groups. All 3 miRNAs studied were positively inter-correlated.

Conclusions

miR-145 may be considered a promising non-invasive reliable diagnostic marker in CRC. Extended studies are needed to ascertain the diagnostic role of miRNAs in CRC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2015  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 39 - N° 4

P. 508-515 - septembre 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Ontogenetic changes in the expression of estrogen receptor ? in mouse duodenal epithelium
  • Narantsog Choijookhuu, Shin-ichiro Hino, Phyu Synn Oo, Baatarsuren Batmunkh, Noor Ali Mohmand, Myat Tin Htwe Kyaw, Yoshitaka Hishikawa
| Article suivant Article suivant
  • Interleukin-23 receptor genetic polymorphisms and ulcerative colitis susceptibility: A meta-analysis
  • Min Liu, Wenqian Zhu, Jun Wang, Jixiang Zhang, Xufeng Guo, Jing Wang, Jia Song, Weiguo Dong

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.