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Cytolyse hépatique après administration d'Aranesp® (darbepoetine alfa) - 29/02/08

Doi : GCB-05-2004-28-5-0399-8320-101019-ART22 

Jérôme Dumortier [1],

Alexandra Boucher [2],

Jean-Yves Scoazec [3],

Thierry Vial [2]

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Les prescriptions d'érythropoïétine humaine recombinante et de protéines stimulant l'érythropoïèse ont considérablement augmenté ces dernières années, en particulier chez les malades en hémodialyse et les malades traités par chimiothérapie anticancéreuse. Trois spécialités sont disponibles actuellement : Eprex® (époetine alfa) ou érythropoïétine recombinante humaine, disponible depuis de nombreuses années, et deux protéines stimulant l'érythropoïèse, Néorecormon® (epoetine beta) et Aranesp® (darbepoetine alfa), mises sur le marché plus récemment. Nous rapportons un cas de cytolyse hépatique liée à la prise d'Aranesp® chez une malade en hémodialyse chronique.

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Vol 28 - N° 5

P. 506-507 - mai 2004 Retour au numéro
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