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Ascite révélant un myélome compliqué d'une amylose AL - 29/02/08

Doi : GCB-03-2005-29-3-0399-8320-101019-200513174 

Gaspard D'Assignies [1],

Stéphane Nahon [1],

François Agret [1],

Yasmine Chait [2],

Abdelfetah Bouzahzah [3],

Nicolas Delas [1]

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L'amylose AL est une maladie systémique, caractérisée par le dépôt extracellulaire d'immunoglobuline monoclonale. L'atteinte hépatique est fréquente et se caractérise le plus souvent par une cholestase anictérique pouvant égarer le clinicien dans sa démarche diagnostique, en particulier au début de la maladie [1].

Nous rapportons le cas d'un malade atteint d'une amylose AL de localisation hépatique, rénale et cardiaque, présentant initialement des manifestations clinico-biologiques évoquant une hépatopathie chronique au stade de cirrhose.

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Vol 29 - N° 3

P. 312 - mars 2005 Retour au numéro

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