S'abonner

Syndrome de Guillain-Barré chez le nourrisson : importance de l’électro-neuromyographie - 22/01/16

Doi : 10.1016/j.arcped.2015.10.004 
M. Vedrenne-Cloquet a, , K. Maincent a, b, c, T. Billette de Villemeur a, d, M. Mayer a, b, c
a Service de neuropédiatrie, hôpital Armand-Trousseau, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 26, avenue Arnold-Netter, 75012 Paris, France 
b Centre de référence de l’Est parisien des maladies neuromusculaires, 75012 Paris, France 
c DHU i2B (inflammation-immunopathologie-biothérapie), 75012 Paris, France 
d Université Pierre-et-Marie-Curie Paris 6, 75012 Paris, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 4
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est rare dans l’enfance, et le diagnostic des formes atypiques est difficile dans cette tranche d’âge. Les principaux diagnostics différentiels incluent les neuropathies congénitales héréditaires. Nous rapportons le cas d’un garçon de 8 mois, qui s’est présenté avec une hypotonie acquise due à une paralysie musculaire progressive d’évolution descendante associée à une neutropénie. Le SGB a été diagnostiqué grâce à l’association d’une dissociation albumino-cytologique dans le liquide céphalo-rachidien et d’une polyneuropathie sensitivomotrice démyélinisante à l’électrophysiologie. La guérison a été complète un an après traitement. Une hypotonie acquise chez un nourrisson doit faire évoquer un SGB et motiver la réalisation d’une ponction lombaire. Le suivi médical à la fois clinique et électrophysiologique est important, en particulier chez les nourrissons, afin d’identifier d’éventuelles rechutes qui pourraient être le symptôme d’une neuropathie génétique ou d’une maladie inflammatoire chronique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Guillain-Barré Syndrome (GBS) is rare in infancy, and the diagnosis of atypical forms is difficult in this age range. The main differential diagnoses include congenital neuropathy. Biological and electrophysiological investigations remain important to confirm diagnosis and start treatment quickly. We report the case of an 8-month-old boy who presented with acquired hypotonia due to progressive descending limb paralysis, predominant in the upper limbs, associated with unexplained severe neutropenia. GBS was diagnosed thanks to the association of albuminocytologic dissociation on cerebrospinal fluid and demyelinating sensomotor polyradiculoneuropathy on electroneuromyography. Only one cycle of treatment with intravenous immunoglobulins was sufficient to achieve complete recovery after 1year. Physicians should know that atypical forms of GBS exist in infants, in order to recognize the syndrome, rule out differential diagnoses, and start treatment as soon as possible. Medical follow-up remains important before and after remission, especially in infants, to identify relapses, which might be the symptom of a genetic neuropathy or a chronic inflammatory disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2015  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 23 - N° 2

P. 184-187 - février 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Tumeur inflammatoire du grand épiploon après ingestion d’un fragment osseux
  • A. Azahouani, M. Hida, H. Benhaddou
| Article suivant Article suivant
  • À propos d’un cas d’ostéomyélite de la maladie des griffes du chat
  • M. Lafenetre, R.M. Herbigneaux, M. Michoud, G. Descours, T. Debillon

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.