La sarcoïdose est une affection systémique granulomateuse d’étiologie inconnue. Ses manifestations dermatologiques sont très polymorphes. Elles sont classiquement séparées en lésions spécifiques, car formées de granulomes, d’évolution le plus souvent chronique ; et en lésions non spécifiques, principalement l’érythème noueux d’évolution aiguë. Elles s’observent approximativement chez 25 % des patients atteints de sarcoïdose. L’atteinte cutanée peut être inaugurale. Le diagnostic de sarcoïdose cutanée confronte le clinicien à trois problèmes : la recherche d’une localisation viscérale de la maladie, l’évaluation du pronostic, la prise en charge au long cours associant une surveillance régulière et, en cas de gêne esthétique ou fonctionnelle, un traitement.

Sarcoidosis is a systemic granulomatous disorder of unknown aetiology. Its dermatological manifestations are extremely polymorphous. They are normally classed as either specific lesions, comprising granulomas, which are generally chronic, or non-specific lesions, principally acute erythema nodosum. These signs are seen in around 25% of sarcoidosis patients. The disease may be heralded by a skin disorder. Diagnosis of cutaneous sarcoidosis provides the clinician with three problems: screening for a visceral site of the disease, determination of the prognosis, and long-term management with regular monitoring coupled with suitable therapy in the event of cosmetic or functional impairment.