Dépistage de la trisomie 21 au premier trimestre. Bilan de 6 années à Prima facie - 17/02/16
, J.-P. Bernard a, V. Meyer b, M.-P. Beaujard b, L.-J. Salomon a, Y. Ville aBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 5 |
| Iconographies | 1 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Objectif |
Évaluer les résultats du dépistage de la trisomie 21 par le risque combiné du 1er trimestre (tel qu’il a été défini par l’arrêté du 23 juin 2009) dans la structure Prima facie.
Méthodes |
Étude monocentrique portant sur l’ensemble des patientes ayant consulté à Prima facie avec une grossesse monofœtale évolutive, non issue de don d’embryon, entre le 1er janvier 2009 et le 31 décembre 2014.
Résultats |
Dix-huit mille deux cent cinquante-et-une patientes ont été incluses, parmi lesquelles 17 267 ont effectué le dépistage de la trisomie 21 par le risque combiné. Mille quarante-six de ces patientes (6,1 %) ont eu un risque supérieur à 1/250. Soixante-quinze fœtus étaient porteurs d’une trisomie 21, dont 65 dans le groupe à risque accru. La sensibilité et la spécificité du dépistage sont de 86,7 et 94,4 %. La médiane de la clarté nucale était de 0,98 MoM.
Conclusions |
Le dépistage de la trisomie 21 par le calcul du risque combiné du 1er trimestre a permis de dépister 86,7 % des trisomies 21 avec un taux de faux-positifs de 5,6 %.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Objective |
To evaluate the results of screening for trisomy 21 by the combined risk of first trimester (as defined by the decree of June 23, 2009) in the Prima facie structure.
Methods |
Single center study involving all patients that were seen for first trimester screening at Prima facie with singleton living pregnancy, not obtained by embryo donation, between 1 January 2009 and 31 December 2014.
Results |
Eighteen thousand two hundred and fifty-one patients were included, of which underwent screening for trisomy 21 by the combined risk. One thousand and forty-six (6.1%) had a calculated risk higher than 1/250. Seventy-five were affected by trisomy 21, of whom 65 in the high risk group. The sensitivity and specificity of screening are 86.7% and 94.4%. The median nuchal translucency was 0.98 MoM.
Conclusions |
Screening for trisomy 21 by calculating the combined risk of first trimester enabled to detect 86.7% of trisomy 21 with a false positive rate of 5.6%.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Trisomie 21, Dépistage de la trisomie 21, Dépistage du premier trimestre, Marqueurs sériques maternels, Clarté nucale
Keywords : Down syndrome, Down syndrome screening, First trimester screening, Maternal biochemical markers, Nuchal translucency
Plan
Vol 44 - N° 2
P. 101-105 - février 2016 Retour au numéro
Article précédent
- Pertinence des marqueurs sériques du premier trimestre pour prédire les complications de la grossesse : étude prospective tunisienne
- A. Bouzid, A. Ayachi, H. Dhaoudi, M. Mourali
- L’endométriose est-elle une lésion pré-cancéreuse ? Perspectives et implications cliniques
- G. Chene, J. Caloone, S. Moret, K. Le Bail-Carval, P. Chabert, E. Beaufils, G. Mellier, G. Lamblin
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?