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Journal de réadaptation médicale
Sous presse. Epreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le vendredi 19 février 2016
Doi : 10.1016/j.jrm.2016.01.001
La dysautonomie dans le syndrome Ehlers-Danlos type III
Dysautonomia in Ehlers–Danlos syndrome type III
 

J.F. Bravo a, , b, c
a Département de rhumatologie, hôpital de San Juan de Dios, Santiago du Chili, Chili 
b Faculté de médecine, université de Santiago du Chili, Santiago du Chili, Chili 
c Université du Colorado (Health Sciences Center), Denver, Colorado, États-Unis 

Correspondance.
Résumé

La dysautonomie est une manifestation extrêmement fréquente, associée généralement au syndrome d’Ehlers-Danlos de type III (connu aussi sous le nom de syndrome d’hypermobilité articulaire [SHA]) à l’origine de complications et d’une altération de la qualité de vie du patient, généralement non diagnostiquées. Nous présentons ici les signes et les symptômes qui facilitent le diagnostic ainsi que les traitements de ces patients.

The full text of this article is available in PDF format.
Summary

Dysautonomia is an extremely frequent condition, generally associated to Ehlers–Danlos type III (also known as joint hypermobility syndrome [JHS]), that causes complications and poor quality of life to the patient and that usually goes undiagnosed. In this article, we present signs and symptoms that help the diagnosis and treatment of these patients.

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Mots clés : Dysautonomie, Syndrome Ehlers-Danlos (SED) type III (SED-III, hypermobile), Syndrome d’hypermobilité des articulations (SHA)

Keywords : Dysautonomia, Ehlers–Danlos syndrome (EDS) type III, Hypermobile Ehlers–Danlos syndrome, Joint hypermobility syndrome (JHS)


1  Nous préférons le terme SED-III à celui de SED hypermobile car, dans nos observations, plus de 55 % des cas ne dépassent pas 3/9 sur l’échelle de Beighton.


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