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Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Volume 143, n° 3
pages 187-196 (mars 2016)
Doi : 10.1016/j.annder.2015.12.010
Received : 13 Mars 2015 ;  accepted : 15 December 2015
Leucoplasie verruqueuse proliférative : trois observations et revue de la littérature
Proliferative verrucous leukoplakia: Three cases and literature review
 

A. Ottavioli a, F. Campana b, J.-H. Catherine a, c, E. Massereau a, J. Del Grande d, U. Ordioni a, , b
a Service d’odontologie, hôpital de la Timone, Assistance publique–Hôpitaux de Marseille, 264, rue Saint-Pierre, 13005 Marseille, France 
b Centre massilien de la face, 24, avenue du Prado, 13006 Marseille, France 
c UMR 7268 ADES, Aix-Marseille/EFS/CNRS, faculté de médecine-secteur Nord, boulevard Pierre-Dramard, 13344 Marseille cedex 15, France 
d Service d’anatomie pathologique et de cytologie, hôpital de la Timone, Assistance publique–Hôpitaux de Marseille, 264, rue Saint-Pierre, 13005 Marseille, France 

Auteur correspondant.
Résumé
Objectif

Collecter des données épidémiologiques, étiopathogéniques, cliniques, histologiques et thérapeutiques concernant la leucoplasie verruqueuse proliférative (LVP) et rapporter trois nouveaux cas de cette affection.

Matériel et méthodes

Une revue de la littérature à partir de la base de données Medline a permis de rassembler 39 articles avec 607 cas de LVP. Trois nouveaux cas sont rapportés.

Résultats

La LVP est une pathologie rare, caractérisée par des lésions buccales leucoplasiques plurifocales et extensives. L’aspect histologique de la LVP dépend du stade de la maladie : hyperkératose, hyperplasie verruqueuse, carcinome verruqueux ou carcinome épidermoïde. L’étiopathogénie est mal comprise et la prise en charge mal codifiée. L’évolution est maligne dans plus de 50 % des cas.

Discussion

Le diagnostic de LVP est difficile, notamment au début de la maladie, où elle peut être confondue avec d’autres affections. La prise en charge est complexe. Un suivi prolongé est indispensable.

The full text of this article is available in PDF format.
Summary
Background

The aim of this study was to collect epidemiological, aetiopathogenic, clinical, histological and therapeutic data concerning proliferative verrucous leucoplakia (PVL) and to report three new cases.

Patients and methods

A literature review performed using the Medline database enabled us to collate 39 studies involving 607 cases. Three new cases were added.

Results

PVL is a rare disease characterized by extensive and multifocal oral leucoplakic lesions. Its histological pattern depends on the stage of the disease: hyperkeratosis, verrucous hyperplasia, verrucous carcinoma and squamous cell carcinoma. The aetiopathogenesis of PVL is poorly understood and there is no clear consensus concerning therapy. Malignant transformation occurs in over 50 % of cases.

Discussion

Diagnosis of PVL is difficult because of the presenting signs, which can be mistaken for those of other diseases. Management may be complicated and long-term follow-up is essential.

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Mots clés : Leucoplasie verruqueuse proliférative, Leucoplasie buccale, Carcinome épidermoïde, Carcinome verruqueux, Tumeurs de la bouche

Keywords : Proliferative verrucous leucoplakia, Oral leucoplakia, Squamous cell carcinoma, Verrucous carcinoma, Mouth neoplasia




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