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Résultats de l’étude prospective observationnelle multicentrique internationale PHASE ANGLE PROJECT : l’angle de phase mesuré par bio-impédance à l’admission en réanimation est prédictif de la survie à 28 jours - 23/03/16

Doi : 10.1016/j.nupar.2016.01.015 
R. Thibault 1, 2, , A.-M. Makhlouf 1, A. Mulliez 3, C. Gonzalez 4, S. Dadet 5, G. Kekstas 6, J.-C. Preiser 7, N. Rotovnik Kozjek 8, I. Ceniceros Rozalen 9, K. Kupczyk 10, Z. Krznaric 11, F. Tamion 12, N. Cano 13, C. Pichard 1
et

PHASE ANGLE PROJECT Investigators

1 Unité de nutrition, hôpitaux universitaires de Genève, Genève, Suisse 
2 Unité de nutrition, service d’endocrinologie, diabétologie et nutrition, CHU de Rennes, Rennes, France 
3 DRCI, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France 
4 Université de Pelotas, Pelotas, Brésil 
5 Service de nutrition, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France 
6 Service de réanimation, Vilnius University Hospital, Vilnius, Lituanie 
7 Service de réanimation, hôpital universitaire Erasme, Bruxelles, Belgique 
8 Department of Clinical Nutrition, Institute of Oncology, Ljubljana, Slovénie 
9 Service de réanimation, Clinic USP Palmaplanas, Palma de Majorque, Espagne 
10 Service de réanimation, Bydgoszcz Hospital, Bydgoszcz, Pologne 
11 Department of Internal Medicine, University Hospital Center Zagreb, Zagreb, Croatie 
12 Service de réanimation, CHU de Rouen, Rouen, France 
13 CRNH, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction et but de l’étude

Le pronostic est évalué à l’admission en réanimation avec des scores de sévérité (APACHE II, SAPS II) qui prennent du temps. L’angle de phase à 50kHz (AP) est simple et rapide à mesurer par bio-impédance. Abaissé, il est associé à un mauvais pronostic des maladies chroniques.

Principal objectif

Déterminer si l’AP mesuré à l’admission prédit la survie à 28jours.

Matériel et méthodes

Dix centres et 9 pays. Critères d’inclusion : âge>18ans, pas de stimulateur cardiaque, durée de séjour attendue>48h. AP mesuré (Nutriguard, Data-Input, Allemagne) à l’admission (jour [j] 1). APACHE II et SAPS II calculés à j1. Variables recueillies : durée de ventilation mécanique, durée de séjour, infections, survie en réanimation à j28 : moy±DS ou médiane±IQ. Relations entre AP et mortalité, durée de ventilation mécanique, et durée de séjour en réanimation : courbe actuarielle Kaplan–Meier et test de Spearman. Sensibilité, spécificité et cut-off d’AP associé à la mortalité à j28 : courbe ROC et méthode de Youden. Variables associées à la mortalité à j28 : régression logistique multivariée.

Résultats

Trente-trois pour cent des patients dépistés analysés : n=918 (/1000 inclus selon calcul de taille de l’échantillon) : Genève (n=178), Pelotas (n=103), Bruxelles (n=100), Vilnius (n=100), Clermont-Ferrand (n=99), Ljubljana (n=96), Palma de Majorque (n=94), Bydgoszcz (n=52), Zagreb (n=49), Rouen (n=47). Au total, 549 hommes, 61±16ans, IMC 26,4±5,6, 63 % médicaux, choc 29 %, APACHE II 19±9, SAPS II 43±19. AP j1 : 4,4±1,7. Mortalité j28 : 21 %. AP j1 plus bas chez les décédés vs survivants (4,0±2,0 vs 4,5±1,7, p=0,005). Sensibilité, spécificité, VPP, VPN d’un AP j1<3,49 pour mortalité : 49, 74, 31, 86 % (AUC=0,63 [0,58–0,68]). Courbe actuarielle : meilleure survie si AP3,49 (p<0,001). Quartile AP j1<3,23 : moins bonne survie vs quartiles (3,23–4,24, 4,25–5,32,>5,32) (p<0,001). Variables associées à mortalité j28 : SAPS II46 (hazard ratio [HR] 4,2 [2,1–8,3], p<0,001), AP<3,49 (HR 2,2 [1,3–3,8], p=0,005), et âge>64ans (HR 1,9 [1,0–3,5], p=0,05). AUC du modèle associant AP<3,49 et SAPS II46 : 0,78 [0,73–0,83] : sensibilité, spécificité, VPP, VPN : 77, 66, 32, 93 %. Corrélation inverse entre AP j1 et SAPS II (r=–0,16), ou APACHE II (r=–0,19) (p<0,001). Ventilation mécanique AP4,2 vs AP>4 : 50 vs 31 %, p<0,001. Pas de relation entre AP et durée de séjour ou infections.

Conclusion

L’AP à l’admission en réanimation est un indicateur de la survie à 28jours, même si le SAPS II est le meilleur prédicteur. Un modèle multivarié combiné associant angle de phase et SAPS II améliore la prédictibilité de la mortalité.

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Plan


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Vol 30 - N° 1

P. 52-53 - mars 2016 Retour au numéro
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