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RFL - Revue francophone des laboratoires
Volume 2016, n° 480
page 16 (mars 2016)
Doi : 10.1016/S1773-035X(16)30075-2
Générales

Brèves : Nouvel avertissement de la FDA sur les anti-SGTL2
 

La FDA a lancé un avertissement aux prescripteurs et aux diabétiques sur les inhibiteurs du SGTL2, nouvelle classe d’antidiabétiques, plus précisément concernant deux spécialités du Laboratoire Janssen : Invokana® (canagliflozine) et Invokamet® (canagliflozine + metformine), du fait du risque de fragilisation osseuse et de fracture. En fait la FDA a entrepris d’évaluer les effets indésirables osseux de tous les anti-SGTL2 disponibles : Farxiga® (dapagliflozine, AstraZeneca), Xigduo®XR (dapagliflozine + metformine, AstraZeneca), Jardiance (empagliflozine, Boehringer Ingelheim), Glyxambi (empagliflozine + linagliptine, Boehringer Ingelheim), Synjardy® (empagliflozine + metformine, Boehringer Ingelheim). En diffusant cette information aux professionnels de santé et aux patients, la FDA comme d’habitude recommande à ces derniers de ne pas interrompre le traitement sans consulter leur médecin. En mai dernier, la FDA avait averti prescripteurs et patients du risque d’acidocétose associé à certains anti-SGTL2, ou inhibiteurs du sodium-glucose cotransporter- 2, freinant la réabsorption du glucose par le rein.



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