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Comparing histopathology from patients with X-linked recessive ichthyosis and autosomal recessive congenital ichthyosis with transglutaminase 1 mutation: A report from the National Registry for Ichthyosis and Related Skin Disorders - 14/04/16

Doi : 10.1016/j.jaad.2015.12.027 
Catherine S. Yang, MD a, , Hyemin Pomerantz, MD b, Kathleen A. Mannava, MD c, Jessica Corwin, MD d, Martin A. Weinstock, MD, PhD a, b, Philip Fleckman, MD e, John J. DiGiovanna, MD f, Leslie Robinson-Bostom, MD a
a Department of Dermatology, Alpert Medical School of Brown University, Providence, RI 
b Dermatoepidemiology Unit, VA Medical Center, Providence, RI 
c Department of Pathology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC 
d Department of Dermatology, Vacaville Medical Center, Vacaville, CA 
e Division of Dermatology, University of Washington, Seattle, WA 
f Dermatology Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 

Correspondence to: Catherine S. Yang, MD, Department of Dermatology, Alpert Medical School of Brown University, 593 Eddy Street APC 1018, Providence, RI, 02903Department of DermatologyAlpert Medical School of Brown University593 Eddy Street APC 1018ProvidenceRI02903

 Funding sources: This publication was partially supported by funds from the Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types, the National Institutes of Health award N01-AR-1-2252, and the National Center for Advancing Translational Sciences of the National Institutes of Health award UL1TR000423. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health.
 Conflict of interest: None declared.


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Vol 74 - N° 5

P. 1008 - mai 2016 Retour au numéro
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