Introduction. Les polyradiculonévrites démyélinisantes inflammatoires chroniques (PRNC) sont une complication rare des greffes d’organes solides. Patients et méthode. Nous rapportons la description clinique, neurophysiologique et neuropathologique de quatre patients avec une greffe d’organe solide qui ont développé une PRNC. Deux patients étaient greffés hépatiques, un patient était greffé rénal et un patient était greffé pulmonaire. Résultats. Quatre patients ont développé, dans les mois qui ont suivi la greffe, une atteinte nerveuse périphérique rapidement évolutive qui remplissait les critères cliniques, biologiques, électrophysiologiques et neuropathologiques de PRNC. Tous les patients étaient sous traitement immunosuppresseur, avec de la prednisolone associée à de la ciclosporine dans deux cas, du tacrolimus dans un cas et une association azathioprine-prednisolone-ciclosporine dans un cas. Un patient était atteint d’une infection chronique par les virus de l’hépatite C et de l’hépatite B. L’évolution neurologique a été favorable dans tous les cas après instauration d’un traitement par immunoglobulines par voie intraveineuse (IgIV) et/ou augmentation des doses quotidiennes d’immunosuppresseurs. Conclusion. Le diagnostic de PRNC, complication rare mais potentiellement curable des greffes d’organe solide, devrait être évoqué chez tout patient greffé qui présente une atteinte du système nerveux périphérique d’évolution rapidement progressive.

Introduction. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) rarely develops in patients with solid organ transplantation. Patients and method. We describe the clinical, biological, electrophysiological and neuropathological features of 4 patients with solid organ transplantation who developed CIDP. Two patients had liver transplantation, one had kidney transplantation and one had lung transplantation. Results. All 4 patients developed in the months following transplantation a syndrome that fulfilled criteria for definite CIDP. All patients had immunosuppressive therapy, with ciclosporin + prednisolone in 2 cases, tacrolimus in 1 case and azathioprine + prednisolone + ciclosporin in one case. One patient had chronic HCV and HBV infection. Treatment with intravenous immune globulin (IVIG) and/or a change in immunosuppressive therapy improved the neuropathy in all cases. Conclusion. CIDP is a rare and potentially treatable condition that should be considered in all patients with solid organ transplantation who develop a rapidly disabling sensorimotor polyneuropathy.