La dermatomyosite DM iatrogène est exceptionnelle ment décrite, les statines représentent la classe médicamenteuse la plus incriminée. Nous rapportons une observation de dermato myosite survenue après l’introduction de l’atorvastatine.

Patiente âgée de 62 ans diabétique de type II sous metformine 1 000mg/j et gliclazide 160mg/j, hypertendue sous irbésartan 150mg/j, et dyslipidémique sous régime seul depuis 2012, dont la patiente refusait un traitement par crainte de la polymédication. Elle nous a été adressait pour un syndrome cutanéomusculaire, apparu deux mois après l’introduction de l’atorvastatine Tahor R 10mg/j devant l’élévation critique de la cholestérolémie.

L’examen cutané retrouvait un érythème oedémateux héliotrope, s’étendant aux joues, et au décolleté, avec signes de Gottron et de la manucure positifs, l’examen locomoteur retrouvait une faiblesse musculaire, avec déficit bilatéral et symétrique prédominant au niveau des deux ceintures scapulaire et pelvienne. Les enzymes musculaires (CPK, CPKmb, aldolase) étaient augmentées, l’EMG re trouvait un tracé myogène, le diagnostic de dermatomyosite était certain, vraisemblablement induit, La recherche d’un cancer ou d’une maladie auto-immune associés était négative, l’atorvasta- tine était rapidement interrompue.

Le tableau régressait sous corticothérapie à 0,5mg/j six semaines après l’arrêt de la statine. Une récidive était observée huit mois plus tard, avec apparition d’une cortico dépendance, motivant l’introduction d’immunosuppresseur type méthotrexate, entrai- nant un contrôle de la maladie avec une bonne tolérance, aucun cancer ou connectivite ne s’était déclaré avec un recul actuel de un an.

Notre observation incite à la vigilance devant toute DM à fin de ne pas méconnaitre une origine médicamenteuse ; et à la discussion des indications d’un traitement par statines chez un patient aux antécédents immunologiques.