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Amélioration des résultats rapportés par les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par rituximab : évaluation ouverte de 175 patients - 05/12/16

Doi : 10.1016/j.rhum.2016.07.013 
Laure Gossec a, b, c, , Agnès Danré a, b, c, Bernard Combe d, Xavier Le Loët e, Jacques Tebib f, Jean Sibilia g, Xavier Mariette h, Maxime Dougados i
a GRC-08, Sorbonne universités, UPMC université Paris 06, 75013 Paris, France 
b Institut Pierre-Louis d’épidémiologie et de santé publique, 75013 Paris, France 
c Service de rhumatologie, hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP–HP, 47–83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France 
d UMR 5535, université de Montpellier I, CHU Lapeyronie, 34295 Montpellier, France 
e Inserm U905, CHU de Rouen, 76031 Rouen, France 
f Centre hospitalier Lyon Sud, 69495 Pierre-Bénite, France 
g Hôpitaux universitaires de Strasbourg, université de Strasbourg, 67000 Strasbourg, France 
h Inserm U1012, hôpital Bicêtre, université Paris Sud 11, AP–HP, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
i Service de rhumatologie B, hôpital Cochin, université Paris-Descartes, AP–HP, 75014 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectif

Les résultats rapportés par les patients (RRP) reflètent l’efficacité d’un traitement telle qu’elle est perçue par eux. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’amélioration des RRP lors de l’administration de rituximab dans la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Méthodes

Les patients atteints de PR établie ont reçu deux doses de rituximab 1000mg à 2 semaines d’intervalle, et ont été évalués sur une période de 6 mois. Les RRP physiques (douleur, capacité fonctionnelle, qualité de vie) et mentaux (fatigue, sommeil et qualité de vie) ou combinés, ont été évalués. Les réponses moyennes standardisées ont été calculées. Une amélioration précoce des RRP a été utilisée pour prédire la réponse EULAR à 6 mois.

Résultats

Pour les 175 patients (âge moyen 54,6±10,6ans, durée moyenne de la maladie 12,9±9,3ans), le plateau d’efficacité du rituximab sur les RRP a été atteint à la semaine 12, avec un effet plus marqué sur les RRP physiques (par exemple, réponse moyenne standardisée relative à la douleur −0,75 [intervalle de confiance 95 % −0,91 ; −0,60]) que sur le sommeil (−0,43 ; [−0,56 ; −0,29]). Il n’a pas été possible de prédire la réponse EULAR à 6 mois en évaluant d’après l’amélioration précoce des RRP.

Conclusion

Le rituximab s’est montré efficace sur les RRP, avec un effet précoce. Les RRP reflétant les aspects physiques ont été davantage modulés par cet agent biologique que d’autres RRP (fatigue, sommeil ou qualité de vie psychique). Les relations entre troubles du sommeil, fatigue et PR devraient faire l’objet de nouvelles études.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Polyarthrite rhumatoïde, Douleur, Sommeil, Qualité de vie, Rituximab


Plan


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.


© 2016  Société Française de Rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 83 - N° 6

P. 457-460 - décembre 2016 Retour au numéro
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