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Présentation initiale et évolution des connectivites mixtes à début pédiatrique : étude rétrospective multicentrique française - 05/12/16

Doi : 10.1016/j.rhum.2016.08.003 
Stéphanie Tellier a, , b, c , Brigitte Bader-Meunier d, Pierre Quartier d, Alexandre Belot e, Chantal Deslandre f, Isabelle Koné-Paut g, Soizic Tiriau h, Anne-Laure Jurquet i, David Rosellini j, Céline Dheu-Bentz k, Guillaume Mestrallet l, Stéphane Decramer a, b, c
a Service de néphrologie-rhumatologie-médecine interne pédiatrique, hôpital Purpan, 330, avenue Grande-Bretagne, 31400 Toulouse, France 
b Centre de référence des maladies rénales rares du Sud Ouest (SORARE), 31400 Toulouse, France 
c Université Toulouse III Paul-Sabatier, 31400 Toulouse, France 
d Service d’immunologie, hématologie et rhumatologie pédiatrique, hôpital Necker, 75015 Paris, France 
e Service de néphrologie et rhumatologie pédiatrique, hôpitaux Est, 69000 Lyon, France 
f Service de rhumatologie, hôpital Cochin, 75014 Paris, France 
g Service de pédiatrie, hôpital de Bicêtre, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France 
h Service de pédiatrie, hôpital mère–enfants, 44093 Nantes cedex 1, France 
i Service de médecine infantile, hôpital Nord, 13000 Marseille, France 
j Service de pédiatrie, centre hospitalier, 66000 Perpignan, France 
k Service de pédiatrie, hôpital Le Parc, 68024 Colmar cedex, France 
l Service de pédiatrie, hôpital Nord-Ouest, 69400 Villefranche-sur-Saône, France 

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Mots clés : Connectivites, Enfant, Syndrome de Sharp, Phénomène de Raynaud, Anticorps anti-RNP


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 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.


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Vol 83 - N° 6

P. 469-471 - décembre 2016 Retour au numéro
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  • Pachydermopériostose, un cas d’épanchement articulaire volumineux avec atteinte polyarticulaire imitant l’arthrite juvénile idiopathique
  • Sabrina Ibba, Matteo Piga, Mattia Congia, Alberto Cauli, Alessandro Mathieu
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