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Archives de pédiatrie
Volume 23, n° 12S
page 123 (décembre 2016)
Doi : 10.1016/S0929-693X(17)30055-6
Préface
 

K. De Boeck a,
a Président ECFS, Pneumologie Pédiatrique, Université de Louvain, Hôpital Gasthuisberg, Louvain, Belgique 

* Auteur correspondant Auteur correspondant
Chers collègues,

Le monde de la mucoviscidose est en pleine mutation. Un suivi plus précis et plus organisé, des thérapies de plus en plus performantes et le dépistage néonatal ont conduit à l’augmentation de l’espérance de vie des patients parallèlement à leur qualité de vie. Le nombre de patients adultes ne cesse de croître. Le suivi de ces patients mérite une offre de soins adaptée, tant quantitative que qualitative. Ceci exige le recrutement et la formation de médecins et de soignants pour renforcer les équipes existantes et atteindre l’expertise nécessaire. La prise en charge de la mucoviscidose doit donc se moderniser, avec l’aide de nos nouvelles lunettes ‘anno 2016’. Les chapitres sur les aspects tout à fait novateurs de la thérapie sont les bienvenus, ainsi que la refonte de nombreux chapitres posant un regard contemporain sur des aspects plus connus de la maladie. L’ECFS (European Cystic Fibrosis Society) félicite ses collègues français d’avoir relevé ce défi. Nous espérons que ces nombreux chapitres sur la mucoviscidose vont inspirer les lecteurs et les aider à s’investir pleinement dans cette mission importante: améliorer les soins et la qualité de vie de tous les patients atteints de mucoviscidose.

Liens d’intérêts

K. De Boeck: aucun.



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