Les gangliogliomes intracrâniens : à propos de 8 cas et revue de la littérature - 18/03/17
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Résumé |
Introduction |
Les gangliomes sont des tumeurs rares, qui représentent moins de 0,4 % des tumeurs du système nerveux central (SNC), le plus souvent bénignes et de croissance lente, composée de cellules gliales et neuroépithéliales. Son traitement est chirurgical de bon pronostic, la survie à 5 ans est de 88 à 94 %. Ce travail a pour objectif d’analyser les particularités cliniques, la neuro-imagerie (scanner, IRM), l’histologie, le traitement et l’évolution des gangliomes intracrâniens.
Patients et méthodes |
Ce travail est une étude rétrospective à propos de 8 patients pris en charge au niveau du service de neurochirurgie CHU Ibn-Rochd, Annaba, Algérie pour des gangliomes durant une période de 16 ans allant du 01 janvier 2000 au 31 décembre 2015.
Résultats |
L’âge moyen est de 25 ans (5 mois à 47 ans) avec une prédominance masculine (6 hommes/2 femmes). La présentation clinique est dominée par l’épilepsie. Le siège de prédilection des gangliomes était principalement les lobes temporaux. L’exérèse totale a été réalisée chez tous les patients avec une bonne évolution à court et moyen terme. Aucun malade n’a bénéficié d’un traitement adjuvant.
Conclusion |
Les gangliomes sont des tumeurs rares du SNC qui constituent une entité à part, ayant des caractéristiques cliniques, histopathologiques, radiologiques et pronostiques. Le diagnostic de gangliomes est basé sur un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques, notamment par l’IRM, et immunohistochimiques, tout en sachant qu’elles ont un faible potentiel évolutif et qu’une exérèse chirurgicale large peut octroyer une longue survie et une bonne qualité de vie.
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Vol 63 - N° 1
P. 35-36 - mars 2017 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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