Clinical management of the homozygous ?-thalassemia with unusual mandibular manifestation of hematopoiesis - 20/03/17
pages | 3 |
Iconographies | 3 |
Vidéos | 0 |
Autres | 0 |
Abstract |
Alpha (α)-thalassemias are the most common genetic disorder of hemoglobin (Hb) synthesis, affecting up to 5% of the world's population. These congenital hemolytic anemias induce extramedullary hematopoiesis, including the liver, spleen, sinuses, and the diploic spaces of the skull. Oral health problems in patients with thalassemias are mostly related to a varied degree of facial deformities, malocclusions, and/or dental arch dimensions. We present a case with a 49-year-old man, diagnosed with homozygous α thalassemia that came to the Faculty of Dentistry at the University of Murcia for a dental treatment. It was observed that the patient had an unusual mandibular manifestation of hematopoiesis.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Dental management, Extramedullary hematopoiesis, Mandibular manifestation, Alpha-thalassemia
Plan
Vol 118 - N° 1
P. 49-51 - février 2017 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?