S'abonner

Clustering of autoimmune diseases in patients with rosacea - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2015.11.004 
Alexander Egeberg, MD a, b, , Peter Riis Hansen, MD, PhD, DMSci b, Gunnar Hilmar Gislason, MD, PhD b, c, d, Jacob Pontoppidan Thyssen, MD, PhD, DMSci a
a National Allergy Research Center, Department of Dermato-Allergology, Herlev and Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Hellerup, Denmark 
b Department of Cardiology, Herlev and Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Hellerup, Denmark 
c Danish Heart Foundation, Copenhagen, Denmark 
d National Institute of Public Health, University of Southern Denmark, Copenhagen, Denmark 

Reprint requests: Alexander Egeberg, MD, Department of Dermato-Allergology, Herlev and Gentofte Hospital, Kildegårdsvej 28, DK-2900 Hellerup, Denmark.Department of Dermato-AllergologyHerlev and Gentofte HospitalUniversity of CopenhagenHellerupDK-2900Denmark

Abstract

Background

Rosacea is a common inflammatory skin condition that shares genetic risk loci with autoimmune diseases such as type 1 diabetes mellitus (T1DM) and celiac disease. A recent genomewide association study identified 90 genetic regions associated with T1DM, celiac disease, multiple sclerosis, and/or rheumatoid arthritis, respectively. However, a possible association with rosacea was not investigated.

Objective

We evaluated the association between rosacea and T1DM, celiac disease, multiple sclerosis, and rheumatoid arthritis, respectively.

Methods

We performed a population-based case-control study. A total of 6759 patients with rosacea were identified and matched with 33,795 control subjects on age, sex, and calendar time. We used conditional logistic regression to calculate crude and adjusted odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs).

Results

After adjustment for smoking and socioeconomic status, patients with rosacea had significantly increased ORs for T1DM (OR 2.59, 95% CI 1.41-4.73), celiac disease (OR 2.03, 95% CI 1.35-3.07), multiple sclerosis (OR 1.65, 95% CI 1.20-2.28), and rheumatoid arthritis (OR 2.14, 95% CI 1.82-2.52). The association was mainly observed in women.

Limitations

We were unable to distinguish between the different subtypes and severities of rosacea.

Conclusions

Rosacea is associated with T1DM, celiac disease, multiple sclerosis, and rheumatoid arthritis, respectively, in women, whereas the association in men only reached statistical significance for rheumatoid arthritis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : celiac disease, diabetes, epidemiology, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, rosacea

Abbreviations used : CI, GWAS, ICD-8, ICD-10, OR, SLE, T1DM


Plan


 Funding sources: None.
 Disclosure: Dr Hansen is supported by a grant from the LEO Foundation. Dr Gislason is supported by an unrestricted research scholarship from the Novo Nordisk Foundation. Dr Egeberg is currently employed by Pfizer. Dr Thyssen is supported by a grant from the Lundbeck Foundation. This research was performed independently through the authors' academic university affiliations.


© 2015  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 74 - N° 4

P. 667 - avril 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Change of Address
| Article suivant Article suivant
  • Staphylococcus aureus carriage rates and antibiotic resistance patterns in patients with acne vulgaris
  • Gregory R. Delost, Maria E. Delost, James Armile, Jenifer Lloyd

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.