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Journal Français d'Ophtalmologie
Vol 23, N° 5  - juin 2000
p. 499
Doi : JFO-06-2000-23-5-0181-5512-101019-ART77
dossier thématique : table ronde sur la biodisponibilité

Éditorial
 

A. Tassy [1]
[1] Modérateur de la table ronde. Service d'Ophtalmologie, Hôpital Font-Prè, 83100 Toulon.

L'oeil, organe de la lumière, doit être directement accessible à cette lumière. De ce fait il est situé en surface du corps humain, exposé aux agressions extérieures (c'est le seul organe de cette importance qui n'est pas protégé, sauf par intermittence par les paupières). Ceci justifie son enveloppe particulièrement solide pour son épaisseur.

Mais cette solide, et salutaire enveloppe devient un handicap pour la thérapeutique médicale car elle constitue une barrière physiologique à la pénétration des médicaments. Cette barrière est plus ou moins perméable selon la molécule utilisée et selon la voie par laquelle elle atteint l'oeil : systémique, topique, injections péri-oculaires, voire intra-oculaires pour éviter la barrière. Le thérapeute va donc devoir tenir compte de la biodisponibilité offerte par les différentes molécules selon leurs voies d'administration.

En outre pour la voie topique d'autres facteurs vont avoir une grande importance : l'excipient, le pH, la viscosité, la présentation en solution ou suspension, etc., ou l'utilisation de vecteurs plus élaborés comme les liposomes, les nanoparticules, les inserts.

Les orateurs de la table ronde présentée à la SFO le 10mai 1999 vont apporter des éclaircissements sur ces questions au cours de cinq conférences :

  • Les voies de pénétration endoculaire : O. Dupin, et coll. ;
  • Moyens d'amélioration de la biodisponibilité pour la voie topique : D. Sirbat, et coll. ;
  • Biodisponibilité des antibiotiques : P. Y Robert ;
  • Biodisponibilité des anti-inflammatoires : I.Cochereau
  • Biodisponibilité des médicaments hypotonisants : Ph.Demailly.



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