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Journal Français d'Ophtalmologie
Vol 23, N° 8  - octobre 2000
p. 809
Doi : JFO-10-2000-23-8-0181-5512-101019-ART12
CAS CLINIQUES

Hidrocystomes eccrines multiples des paupières dans le cadre du syndrome de Schöpf
À propos d'un cas
 
Figure 1

Hyperkératose palmaire.
Figure 2

Hyperkératose palmo-plantaire prédominante au niveau du talon et du bord externe de la plante.
Figure 3

Dystrophie unguéale à type de koïlonichie avec sillon médian.
Figure 4

Hidrocytomes palpébraux multiples.
Figure 5

Hidrocystome palpébral affleurant le bord libre, dans la ligne cilliaire, translucide.
Figure 6

Hidrocystome eccrine : structure kystique uniloculaire à lumière optiquement vide au sein du derme.
Figure 7

Hidrocystome eccrine, rompu lors de la biopsie, caractérisé par sa double assise cellulaire cubique, sans cellule myo-épithéliale, sans sécrétion par décapitation, ni digitation villositaire intracavitaire.
Figure 8

Syringofibroadénomes eccrines : multiples cordons anastomosés naissant de l'épiderme constitués de cellules épithéliales de taille réduite, à petit noyau, hyperchromatiques, au sein desquels il existe des foyers de différentiation eccrine.


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