S'abonner

Biotherapies in systemic lupus erythematosus: New targets - 27/04/17

Doi : 10.1016/j.jbspin.2016.07.004 
Estibaliz Lazaro a, b, c, Marc Scherlinger a, b, Marie-Elise Truchetet a, b, c, Laurent Chiche d, Thierry Schaeverbeke a, b, Patrick Blanco a, b, c, Christophe Richez a, b, c,
a Université de Bordeaux, 146, rue Léo-Saignat, 33076 Bordeaux, France 
b FHU ACRONIM, centre hospitalier universitaire de Bordeaux, place Amélie-Raba-Léon, 33076 Bordeaux, France 
c CNRS-UMR 5164 Immuno Concept, 146, rue Léo-Saignat, 33076 Bordeaux, France 
d Service de médecine interne, hôpital européen, 6, rue Désirée-Clary, 13003 Marseille, France 

Corresponding author. CNRS-UMR 5164 Immuno Concept, Bordeaux University, bâtiment 1B, 146, rue Léo-Saignat, 33076 Bordeaux, France.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 8
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease with a polymorphic presentation. The variability in the clinical expression and severity of SLE makes new treatments both essential and challenging to develop. Several biotherapies targeting different pathophysiological pathways have been developed over the past 15 years. The results of Phase II trials were encouraging but rarely borne out by Phase III trials. Recent data, which are discussed in detail in this review, allowed belimumab – a monoclonal antibody against BLyS (B-lymphocyte stimulator) – to become the first biotherapy approved for use in SLE. Other molecules targeting B cells include the two anti-BLyS antibodies tabalumab and blisibimod; atacicept, which targets both BLyS and APRIL (a proliferation-inducing ligand); and the monoclonal antibody to CD22 epratuzumab. The rekindling of interest in the B-cell pathway has also driven new clinical research into rituximab, a monoclonal antibody targeting CD20 with evaluations of new strategies. A new and promising approach is the use of inhibitors of the type 1 interferon (IFN) pathway, of which the most promising is anifrolumab, a monoclonal antibody targeting the type 1 IFN receptor. In this review, we discuss study findings and their clinical relevance, present the most promising targets, and analyze possible explanations to negative results, such as inappropriate patient selection and treatment response criteria or the erratic use of high-dose glucocorticoid therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Biotherapies, Systemic lupus erythematosus, Interferon, Glucocorticoids


Plan


© 2016  Société française de rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 84 - N° 3

P. 267-274 - mai 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Osteoarticular manifestations of celiac disease and non-celiac gluten hypersensitivity
  • Stéphanie Dos Santos, Frédéric Lioté
| Article suivant Article suivant
  • Osteoporosis: Is milk a kindness or a curse?
  • Patrice Fardellone, Alice Séjourné, Hubert Blain, Bernard Cortet, Thierry Thomas, GRIO Scientific Committee f

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.