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Journal Français d'Ophtalmologie
Vol 25, N° 6  - juin 2002
pp. 655-656
Doi : JFO-06-2002-25-6-0181-5512-101019-ART15
Le syndrome de Sturge-Weber-Krabbe
Sturge-Weber-Krabbe syndrome
 
Figure 1

Enfant de 1 an présentant un glaucome congénital avec cornée opaque dans une maladie de Sturge-Weber-Krabbe, à noter l'angiome de l'hémiface.
Figure 2

Enfant opéré de trabéculectomie, 6 mois après, avec éclaircissement cornéen.
Figure 3

Enfant 1 an après intervention avec une cornée claire et tension normalisée.
Figure 4

Scanner de l'enfant de 1 an avec angiome pial (prise de contraste du plexus choroïde droit et au niveau méningé occipital droit).
Figure 5

Enfant de 6 mois avec une maladie de Sturge-Weber-Krabbe avec un angiome de l'hémiface pour lequel il est important de dépister un glaucome éventuel.
Figure 6

Jeune fille de 8 ans présentant une maladie de Sturge-Weber-Krabbe avec un angiome de l'hémiface – Glaucome développé à l'âge de 3 ans et opéré de trabéculectomie.
Figure 7

Jeune fille de 8 ans présentant une maladie de Sturge-Weber-Krabbe avec un angiome de l'hémiface – Glaucome développé à l'âge de 3 ans et opéré de trabéculectomie.


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