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Journal Français d'Ophtalmologie
Vol 26, N° 5  - mai 2003
pp. 477-480
Doi : JFO-05-2003-26-5-0181-5512-101019-ART5
Description d'un mélanome de l'uvée dans le cadre d'une neurofibromatose de type 2
 
Figure 1

Figure 1. Tumeur pigmentée de la choroïde parapapillaire inférieure (épaisseur = 1,8 mm, AV = 1,5).
Figure 2

Figure 2. Ultrasonographie combinée A et B. Masse hypoéchogène, de réflectivité moyenne, située dans la graisse orbitaire au contact de la paroi postérieure du globe oculaire (diagnostic histo-pathologique : schwannome d'un nerf ciliaire postérieur).
Figure 3

Figure 3. Même tumeur après 12 mois d'observation.
Figure 4

Figure 4. Même tumeur après 5 ans, en phase de progression rapide. Croissance notable des limites tumorales (épaisseur = 3,5 mm, AV = 0,5).
Figure 5

Figure 5. Neuropathie optique radio-induite, se manifestant par des exsudats cotonneux péripapillaires, des pétéchies et des exsudats lipidiques. Absence de modification du calibre vasculaire rétinien. Régression de la masse tumorale, dont les limites restent stables (épaisseur = 1,6 mm, AV = 0,3)


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