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Journal Français d'Ophtalmologie
Vol 27, N° 4  - avril 2004
pp. 385-391
Doi : JFO-04-2004-27-4-0181-5512-101019-ART9
Aniridie congénitale bilatérale familiale : à propos de 5 cas
 
Tableau 1

Tableau 2

Tableau 3

Figure 

Figure 1A

Figure 1B

a) Hypoplasie irienne, dystrophie de cornée vascularisée et cataracte congénitale nucléaire. b) Aniridie et cataracte congénitale nucléaire hypermûre.
Figure 

Figure 2A

Figure 2B

a) Cataracte nucléaire ectopique vers le haut avec zonule intacte. b) Rupture zonulaire inférieure au niveau de l'oeil gauche.
Figure 3

Hypoplasie maculaire. Noter la perte du reflet fovéolaire avec des vaisseaux parcourant la zone avasculaire centrale.
Figure 

Figure 4A

Figure 4B

a) Aniridie, cataracte congénitale totale et kératopathie très avancée. b) Atteinte cornéenne moins importante de l'oeil gauche.
Figure 5

Aniridie, ectopie cristallinienne et opacité cornéenne localisée.
Figure 6

Figure 6A

Figure 6B

a) Dystrophie de cornée associée à une ectopie cristallinienne supérieure avec quelques opacités diffuses. b) Même patiente avec une atteinte moins avancée de l'oeil gauche.


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