Dosage et cinétique de libération de mitomycine C d’un implant de collagène utilisé comme moyen d’administration lors d’une chirurgie filtrante chez le lapin - 08/03/08
E. Adjadj* [1],
S. Roy* [1],
C. Zimmermann [2],
T. Shaarawy [2],
J. Flammer [2],
A. Mermoud [1],
J. Drewe [2]
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Dosage et cinétique de libération de mitomycine C d’un implant de collagène utilisé comme moyen d’administration lors d’une chirurgie filtrante chez le lapin |
But : Déterminer l’absorption et la libération de mitomycine C d’un implant de collagène ainsi que l’imprégnation tissulaire des structures antérieures de l’œil chez le lapin.
Matériels et méthodes : Détermination de la dose de mitomycine C absorbée par un implant de collagène par la différence de masse entre l’implant sec et saturé en solution de mitomycine C. La libération de la mitomycine C in vitro a été mesurée par spectrophotométrie à l’aide d’un modèle in vitro du segment antérieur de l’œil. Le dosage de la mitomycine C a été répété par bioassay. L’imprégnation tissulaire oculaire et de l’implant a été déterminée pour 12 yeux de 6 lapins. Des échantillons de sclère, d’humeur aqueuse, de corps ciliaire ainsi que l’implant ont été prélevés pour un dosage par HPLC à 1,3 et 6 heures postopératoires.
Résultats :In vitro, la quantité moyenne de mitomycine C absorbée par l’implant était de 3,22 ± 0,2 µg. La libération in vitro de la mitomycine C était de 0,13 mg/ml après 10 minutes de rinçage à l’eau distillée et 0,05 µg/ml après 6 heures. La libération de mitomycine C in vivo était importante de la première à la sixième heure.
Conclusion : Après chirurgie filtrante, la mitomycine C est clairement libérée par l’implant de collagène et les tissus sont imprégnés avec des doses mesurables et efficaces pour l’inhibition de la fibrose.
Dosage and kinetics of MMC release of a collagen implant used as a delivery device in glaucoma surgery in the rabbit eye |
Purpose: To determine the absorption and the release of mitomycin-C from a collagen implant and tissue impregnation in the anterior structures of the rabbit eye.
Methods: Determining the quantity of mitomycin-C that a collagen implant can absorb with the difference between dry and soaked weight. Mitomycin-C release was measured in vitro using spectrophotometry. The measurement was repeated using a bioassay. Ocular tissue impregnation was determined in 12 eyes of six rabbits. Sclera, implant, aqueous, and ciliary body specimens were collected for concentration measurement using HPLC from 1 to 6 h after surgery.
Results: The mean mitomycin-C quantity absorbed in the implant was 3.22±0.2 µg. In vitro release was 0.13 mg/ml after 10 min and 0.05 µg/ml at 6 h. The bioassay showed almost no antifibrotic activity in sclera. In vivo release of mitomycin-C was high from the first to the sixth hour.
Conclusion: After filtering surgery, mitomycin-C in the collagen implant is clearly released and ocular tissues are effectively impregnated.
Mots clés :
Antimétabolites
,
implant de collagène
,
chirurgie filtrante
,
glaucome
Keywords: Collagen absorbable implants , filtering surgery , glaucoma , antimetabolites
Plan
© 2006 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 29 - N° 9
P. 1042-1046 - novembre 2006 Retour au numéro
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