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Journal Français d'Ophtalmologie
Vol 29, N° HS2  - mai 2006
pp. 52-56
Doi : JFO-05-2006-29-HS2-0181-5512-101019-200608102
Attitudes pratiques
Quand l’hypertension oculaire est unilatérale
 
Tableau 1

Tableau 2

Tableau 3

Figure 1

Figure 1. Diagnostic difficile de syndrome pseudo-exfoliatif : très discrètes granulations blanchâtres sur la partie gauche de la collerette pupillaire, seulement visibles au fort grossissement.
Figure 2

Figure 2. Diagnostic de syndrome pseudo-exfoliatif uniquement fait après dilatation pupillaire, révélant les dépôts évocateurs sur la périphérie de la cristalloïde antérieure.
Figure 3

Figure 3. Diagnostic évident de dispersion pigmentaire : fuseau de Kruckenberg.
Figure 4

Figure 4. Diagnostic difficile de dispersion pigmentaire en gonioscopie : pigmentation trabéculaire modérée, mais angle anormalement large.
Figure 5

Figure 5. Patient ayant subi une contusion oculaire droite (cliché de gauche) par retour de sandow 15 ans plus tôt : l’hypertension oculaire est d’apparition récente, et le diagnostic étiologique est confirmé par la confrontation gonioscopique des 2 yeux, la bande ciliaire étant beaucoup plus large dans l’œil contus (par recessus de l’angle) que dans l’œil gauche.
Figure 6

Figure 6. Syndrome de Posner-Schlossman : très fins et rares précipités cornéens (cerclés en bleu).
Figure 7

Figure 7. Syndrome irido-cornéo-endothélial : atrophie essentielle de l’iris. Le diagnostic est ici évident, sur cet œil par ailleurs opéré d’une trabéculectomie, avec une bulle de filtration kystique débordant sur la cornée.
Figure 8

Figure 8. Syndrome irido-cornéo-endothélial : nodosités iriennes, très évocatrices de la maladie de Cogan-Reese.
Figure 9

Figure 9. Syndrome irido-cornéo-endothélial : maladie de Chandler. À gauche, dystrophie cornéenne discrètement visible en avant d’une corectopie elle-même modeste. À droite, la gonioscopie confirme la traction irienne vers le haut, avec la constitution d’une synéchie à 11 h.


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