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Journal Français d'Ophtalmologie
Vol 30, N° 2  - février 2007
pp. 161-164
Doi : JFO-02-2007-30-2-0181-5512-101019-200608583
Nouvelle mutation du gène OPA1 responsable d’une atrophie optique dominante isolée chez deux frères
 
Figure 1

Figure 1a

Figure 1b

Figure 1c

Figure 1d

Fonds d’œil de JL (a et b) et B (c et d) : pâleur papillaire temporale associée à une atrophie péripapillaire.
Figure 2

Figure 2a

Figure 2b

Figure 2c

Figure 2d

Champs visuels de Goldman de JL (a et b) et B (c et d) : scotome cæcocentral bilatéral.
Figure 3

Arbre généalogique de JL et B. Les symboles remplis correspondent au sujet atteints et examinés, les symboles striés aux sujets atteints non examinés.


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