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Intralesional interferon alfa-2b in the treatment of basal cell carcinoma : Immunohistochemical study on cellular immune reaction leading to tumor regression - 06/10/17

Doi : 10.1016/0190-9622(91)70111-E 
Stanislaw A. Buechner, MD, PhD
From the Department of Dermatology, University of Basel, Basel, Switzerland 

1Reprint requests: Stanislaw A. Buechner, MD, PhD, Department of Dermatology, University of Basel, Kantonsspital, Petersgraben 4, CH-4031 Basel/Switzerland,

Résumé

Four patients with basal cell carcinomas were treated with intralesional injections of interferon alfa-2b (1.5 million IU per injection) three times a week for 2 weeks. Histopathologic examination of biopsy specimens of the lesions confirmed the absence of basal cell carcinoma in all cases 4 weeks after completion of therapy. A dense mononuclear cell infiltrate and numerous ectatic blood vessels were present in the dermis at the sites of previous basal cell carcinoma. Immunohistologic analysis of the dermal infiltrate revealed a marked increase of Leu-4+ T cells with a slight predominance of Leu-3+ helper/inducer T cells over Leu-2+ suppressor/cytotoxic T cells. Most of the dermal infiltrate expressed HLA-DR antigen. In addition, Leu-11+ natural killer cells were observed in the dermal infiltrate. Immunohistologic changes in the skin lesions at the sites of previous basal cell carcinoma suggest that intralesional interferon alfa-2b acts on tumor cells by enhancement of local T-cell-mediated immune responses.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Financial support for reproduction of color illustrations was given by Essex Chemie AG, Lucerne, Switzerland.


© 1991  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 24 - N° 5P1

P. 731-734 - mai 1991 Retour au numéro
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