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Dyskeratosis congenita: An autosomal dominant disorder - 07/10/17

Doi : 10.1016/S0190-9622(82)80100-X 
Ping-K Tchou, M.D.,F.R.C.P.(C), Thomas Kohn, M.D.
Quebec, Quebec, Canada 

aReprint requests to: Dr. Thomas Kohn, I1 Cote du Palais, Quebec, Quebec G IR 2J6, Canada.

Résumé

Dyskeratosis congenita is a mesoectodermal disorder classically presenting with leukokeratosis of the mucous membrane, dystrophy of the nails, and reticulate hyperpigmentation of the skin. In this report, we describe a family in which this syndrome is transmitted in an autosomal dominant fashion and in which multisystemic involvement is well illustrated.

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© 1982  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 6 - N° 6

P. 1034-1039 - juin 1982 Retour au numéro
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