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Primary B-cell lymphoma with histologic features of a T-cell neoplasm - 12/10/17

Doi : 10.1016/0190-9622(92)70036-F 
Nerea G. Landa, MD, Brian D. Zelickson, MD, Paul J. Kurtin, MD, R.K. Winkelmann, MD, PhD
From the Departments of Dermatology and of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic and Mayo Foundation, Rochester, Minnesota, USA 

*Reprint requests: R. K. Winkelmann, MD, PhD, Mayo Clinic, 200 First St. Southwest, Rochester, MN 55905.

Résumé

A 58-year-old white man had dermatomyositis and primary cutaneous B-cell lymphoma. The cutaneous lymphoma was evidenced by a noduloulcerative disease of the lower extremities. Histologic results resembled a T-cell process with a diffuse, superficial infiltrate composed of small- and medium-sized lymphocytes with angioinvasion and epidermotropism. The infiltrate extended into the deep dermis and panniculus with scattered large lymphocytes and necrosis. With the help of gene-rearrangement analysis and immunophenotyping, the true B-cell lineage was discovered. The importance of gene-rearrangement analysis and immunophenotyping in the diagnosis of cutaneous lymphoma is emphasized.

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© 1992  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 26 - N° 2P2

P. 288-292 - février 1992 Retour au numéro
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