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Merkel cell carcinoma - 12/10/17

Doi : 10.1016/0190-9622(93)70159-Q 
Désirée Ratner, MD a, Bruce R. Nelson, MD b, Marc D. Brown, MD c, Timothy M. Johnson, MD b,
1 Ann Arbor, Michigan, USA 
2 Rochester, New York, USA 

Reprint requests: Timothy M. Johnson, MD, Department of Dermatology, University of Michigan Medical School, 1910 Taubman Center, 1500 E. Medical Center Dr., Ann Arbor, MI 48109.

Résumé

Merkel cell carcinoma is a malignant neuroendocrine tumor with features of epithelial differentiation. Biologically aggressive, it may be difficult to diagnose and, particularly in its late stages, even more difficult to treat effectively. This article addresses what is known and what is still controversial about the histogenesis, diagnosis, and management of Merkel cell carcinoma and the structure and function of the Merkel cell from which it is believed to be derived. The incidence, clinical presentation and diagnosis, ultrastructure, immunocytochem-istry, treatment, and prognosis of this tumor will be discussed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

* The CME articles are made possible through an educational grant from the Dermatological Division, Ortho Pharmaceutical Corporation.


© 1993  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 29 - N° 2P1

P. 143-156 - août 1993 Retour au numéro
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