A syndrome characterized by nodular eosinophilic infiltration of the skin and immunoglobulin isotype imbalance - 12/10/17

Doi : 10.1016/0190-9622(91)70050-C

Conrad Hauser, MD ^⁎,^{^{1
From the Department of Dermatology, Hôpital Cantonal Universitaire.}}, Jean-Hilaire Saurat, MD ^{^{1
From the Department of Dermatology, Hôpital Cantonal Universitaire.}}
Geneva, Switzerland

^*Reprint requests: C. Hauser, MD, Department of Dermatology, Hôpital Cantonal Universitaire, 1211 Geneva 4, Switzerland.

Résumé

A 9-year-old boy had recurrent acute, plaquelike, nodular infiltrations with overlying vesicles and bullae of the face and right hand. Histologically, the lesions consisted of a perivascular and periadnexal lymphohistiocytic infiltrate with many eosinophils. The lesions responded to dapsone therapy. Laboratory studies revealed blood eosinophilia, hyperimmunoglobuline-mias E and G₄, and hypoimrnunoglobulinernias M and G_1–3, which normalized after treatment. The patient's immune deviation is consistent with a transient imbalance of lymphokine production in helper T cells.

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Vol 24 - N° 2P2

P. 352-355 - février 1991 Retour au numéro

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