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Lymphedema : Pathophysiology and clinical manifestations - 23/11/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.03.022 
Ayman A. Grada, MD , Tania J. Phillips, MD
 Department of Dermatology, Boston University School of Medicine, Boston, Massachusetts 

Correspondence to: Ayman A. Grada, MD, Department of Dermatology, Boston University School of Medicine, 609 Albany St, Ste 600B, Boston, MA 02118.Department of DermatologyBoston University School of Medicine609 Albany St, Ste 600BBostonMA02118

Abstract

Lymphedema is a localized form of tissue swelling resulting from excessive retention of lymphatic fluid in the interstitial compartment and caused by impaired lymphatic drainage. Lymphedema is classified as primary or secondary. Primary lymphedema is caused by developmental lymphatic vascular anomalies. Secondary lymphedema is acquired and arises as a result of an underlying systemic disease, trauma, or surgery. We performed PubMed and Google Scholar searches of the English-language literature (1966-2017) using the terms lymphedema, cancer-related lymphedema, and lymphatic complications. Relevant publications were manually reviewed for additional resources. This progressive chronic disease has serious implications on patients’ quality of life. It is often misdiagnosed because it mimics other conditions of extremity swelling. There is no definitive cure for lymphedema. However, with proper diagnosis and management, its progression and potential complications may be limited.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : lymphedema, pathophysiology, primary, secondary, skin

Abbreviations used : APCD, BCRL, ENV


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Reprints not available from the authors.
 Date of release: December 2017
 Expiration date: December 2020


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Vol 77 - N° 6

P. 1009-1020 - décembre 2017 Retour au numéro
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