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Neurochirurgie
Vol 49, N° 2-3  - mai 2003
pp. 145-153
Doi : NCHIR-05-2003-49-2-3C2-0028-3770-101019-ART03
DÉVELOPPEMENT ET MATURATION DU FAISCEAU PYRAMIDAL
 

N. KUBIS [1], M. CATALA [2]
[1]   Service d'Explorations Fonctionnelles du système nerveux (Pr B. Lévy), Hôpital Lariboisière, Paris.
[2]   Laboratoire d'Histologie et Embryologie et UMR CNRS 7000, Faculté de Médecine Pitié-Salpêtrière, Paris.

Tirés à part : M. Catala [3]

[3]  Laboratoire d'Histologie et Embryologie / UMR CNRS 7000, Faculté de Médecine Pitié-Salpêtrière, Université Paris 6, 105, boulevard de l'Hôpital, 75631 Paris Cedex 13.

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Le faisceau pyramidal est composé d'axones provenant des cellules de la couche 5 du néocortex des aires frontales 4 et 6 et du lobe pariétal. La mise en place des neurones de cette couche survient pendant la première partie de la gestation chez l'homme. La croissance des axones issus des neurones corticaux est régulée et on commence à mettre en évidence des molécules impliquées dans ces phénomènes. Ainsi, les nétrines joueraient un rôle de chémoattraction, la molécule d'adhérence L1 contrôle la mise en place de la décussation bulbaire de ces axones, le couple éphrine B3 – Eph A4 empêche la traversée de la ligne médiane. Au cours du développement, le nombre d'axones pyramidaux augmente progressivement puis diminue par régression des collatérales exubérantes. Le faisceau pyramidal est le seul faisceau médullaire non myélinisé à la naissance chez l'homme. Ceci explique le temps de conduction centrale très allongé chez le nouveau-né. Cette immaturité du système pyramidal rend compte de l'existence de réflexes spécifiques du nouveau-né (réflexes archaïques) qui disparaissent lors de la maturation de ce système.

Abstract
Development and maturation of the pyramidal tract

The pyramidal tract contains axons that originate from neurons located in layer 5 of the neocortex of the frontal areas 4 and 6 and of the parietal lobe. These neurons are generated during the first half of gestation in humans. The growth of these axons is highly regulated and the mechanisms that control this growth begin to be unravelled. For example, netrins could serve as chemattractants, the adhesion molecule L1 plays a crucial role in the control of axonal decussation at the level of the medulla, the ephrin B3 – Eph A4 couple prevents the axons from crossing the midline. During development, the total number of pyramidal axons increases progressively and then decreases by regression of exuberant collaterals. The pyramidal tract is the sole unmyelinated tract in the human spinal cord at birth. This accounts for the protracted central conduction time in newborns. This immaturity of the pyramidal system could explain the existence of specific motor reflexes in newborns (the so-called primary reflexes) that disappear as the pyramidal system matures.

Keywords: pyramidal tract , axons , adhesion molecules , collateral regression , myelination, , rimary reflexes






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