NEUROCYTOME CENTRAL - 10/03/08
R. MOUSSA [1],
G. ABADJIAN [2],
M. NADER [1],
T. RIZK [1],
E. SAMAHA [1],
G. NOHRA [1],
A. CHECRALLAH [2],
N. OKAIS [1]
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Nous rapportons 4 cas de neurocytomes traités à l’Hôtel-dieu de France à Beyrouth entre 1994 et 2002. Il s’agit d’une tumeur ventriculaire bénigne du sujet jeune à différenciation neuronale. Elle se révèle le plus souvent par un tableau d’hypertension intracrânienne. Le diagnostic histologique peut parfois se montrer difficile, nécessitant le recours aux techniques d’immunomarquage. Le traitement de choix est la résection chirurgicale complète. Le pronostic est le plus souvent excellent (cas n° 1 et 2). Toutefois, même après une exérèse totale, certaines tumeurs peuvent récidiver (cas n° 3). Dans de rares cas (cas n° 4), cette tumeur peut avoir un comportement agressif, nécessitant le recours à des traitements complémentaires. La prise en charge des récidives ou des résidus sera discutée.
Central neurocytoma. Four patients |
We report four cases of central neurocytoma we operated on at our institution, between 1994 and 2002. This uncommon lesion occurred in young patients, was located in the lateral ventricules and was revealed by signs of intracranial hypertension. The tumor was totally removed in three cases and subtotally in one. Immunohistochemistry provided useful information to distinguish neurocytoma from other nervous system tumors. Prognosis was excellent in two patients. One patient developed tumor recurrence seven years after surgery, without any progression on further follow up evaluation. In the last patient, the tumor showed a more aggressive progression requiring the adjunction of radiosurgery.
Keywords:
neurocytoma
,
intraventricular tumors
,
immunuhistochemistry
,
radiosurgery
Plan
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Vol 50 - N° 6
P. 639-646 - décembre 2004 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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