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SCHWANNOME INTRAMÉDULLAIRE - 10/03/08

Doi : NCHIR-02-2005-51-1-0028-3770-101019-200502069 

M. El Malki,

A. Bertal,

A. Sami,

K. IBAHOIN,

A. Lakhdar,

A. Naja,

M. Achouri,

A. Ouboukhlik,

A. El Kamar,

A. El Azhari

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Les schwannomes intra-médullaires (SIM) sont rares : ils représentent 0,3 % des tumeurs intra-médullaires. Nous rapportons un cas de SIM révélé par un tableau de compression médullaire, sans signes de neurofibromatose. L’attitude chirurgicale a consisté en une exérèse totale de la lésion, avec une bonne évolution clinique. Après une revue de la littérature, nous discuterons les particularités diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de cette entité rare.

Intramedullary schwannoma. A case report

The intramedullary localization of schwannoma is rare, corresponding to 0.3% of all intraspinal tumors. We report a case of intramedullary schwannoma without symptoms suggestive of neurofibromatosis. This patient presented with symptoms of spinal compression. Total removal of the tumor was achieved. The literature is reviewed about of this rare localization of schwannoma

Keywords: intramedullary tumor , spinal cord , schwannoma


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Vol 51 - N° 1

P. 19-22 - février 2005 Retour au numéro

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