L’oligodendrogenèse est un phénomène complexe et dynamique dont les mécanismes de contrôles moléculaires sont de mieux en mieux connu, du moins chez les rongeurs. Les parallèles avec l’oligodendrogenèse humaine ne sont pas totalement établis, mais on en connaît néanmoins les grandes caractéristiques.

La gliogenèse et la neurogenèse ont en commun les cellules neuro-épithéliales du tube neural, et l’oligodendrogenèse débute après la neurogenèse et cesse en post-natal. L’oligodendrogenèse a la caractéristique d’être un phénomène focal, sous le contrôle de protéines morphogènes spécifiques, et de générer des précurseurs capables simultanément de proliférer et de migrer. Les cinq différentes phases de l’oligodendrogenèse se succèdent par l’acquisition et la perte de marqueurs protéiques, réalisant des étapes de maturation intriquées entre elles, pour aboutir à la génération des oligodendrocytes myélinisants, aux cellules NG2 ainsi qu’à la population de précurseurs d’oligodendrocytes adultes quiescents.

Oligodendrogenesis is a complex and dynamic phenomenon. Knowledge of the underlying molecular control mechanisms advances steadily, especially in rodents. While the parallelism with human oligodendrogenesis is not fully established, the main characteristics are recognized.

Neuroepithelial cells of the neural tube participate in both gliogenesis and neurogenesis. Oligodendrogenesis begins after neurogenesis and stops after birth. It is a focal phenomenon under the control of specific morphogenic proteins, and can generate precursors which are able to proliferate and migrate in the same time. Five steps of oligodendrogliogenesis follow one another acquiring and loosing proteinic markers. They lead to intricated maturation steps for generating myelinizing oligodendrocytes, NG2 cells and precursors of quiescient adult oligodendrocytes.