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GÈNE MGMT ET OLIGODENDROGLIOMES - 10/03/08

Doi : NCHIR-09-2005-51-3-4-C2-0028-3770-101019-200504297 

J.-L. BLANC [1],

M. WAGER [1],

L. KARRAYAN-TAPON [2],

C.-J. LARSEN [2],

B. BATAILLE [1],

F. LAPIERRE [1]

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MGMT (O6 méthyl-guanine méthyl-transférase) est un gène qui participe à la réparation de l’ADN et qui, par son mécanisme d’action, va pouvoir supprimer les groupements alkyls formés par les chimiothérapies alkylantes, et ainsi induire des chimio-résistances.

Les études récentes semblent montrer que l’expression de ce gène est liée à la méthylation de son promoteur qui pourrait donc donner des indications sur une chimio-sensibilité éventuelle.

L’étude de MGMT pourrait avoir un intérêt thérapeutique et pronostique. On retrouve, cependant, peu de séries d’oligodendrogliomes dont les résultats restent contradictoires. Ceci est probablement dû à l’hétérogénéité tumorale, mais aussi au caractère certainement multifactoriel de la chimio-sensibilité.

Il apparaît donc difficile, pour l’instant, de définir le choix d’un traitement complémentaire en fonction du seul statut de MGMT.

Gene MGMT and oligodendrogliomas. Fundamental data and short review of the literature

MGMT (O6 methyl guanine methyl transferase) is a gene involved in DNA repair. Its mechanism of action is to remove alkyl groups created by alkylating chemotherapy and therefore induces chemoresistances.

Recent studies show that this gene expression seems to be related to the promoter’s methylation, which could predict a possible chemosensitivity.

The study of MGMT could be of some therapeutic and prognostic interest. Few series of oligodendrogliomas have been published and their results appear to be controversial. This is probably due to both tumour heterogeneity and multiple parameters associated with chemosensitivity.

To date, it thus appears difficult to choose the adjuvant treatment according to the sole status of MGMT.

Keywords: MGMT , oligodendrogliomas , methylation , chemosensitivity


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Vol 51 - N° 3-4-C2

P. 269-272 - septembre 2005 Retour au numéro
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  • BIOLOGIE MOLÉCULAIRE DES TUMEURS OLIGODENDROGLIALES
  • F. LAIGLE-DONADEY, A. BENOUAICH-AMIEL, K. HOANG-XUAN, M. SANSON
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  • F. BRAMI-ZYLBERBERG, S. GRAND, J.-F. LE BAS, J.-F. MEDER

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