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Sudden unexpected infant death: Time for integrative national registries - 21/02/18

Doi : 10.1016/j.arcped.2017.12.008 
K. Levieux a, ⁎, b, c, d, e, f , H. Patural b, I. Harrewijn c, E. Briand Huchet d, B. Kugener e, O. Pidoux c, S. de Visme f, C. Adjaoud a, b, c, d, e, f, C. Gras Le Guen a, b, c, d, e, f, M. Hanf f, g

on behalf of ANCReMIN1

  The French referral centers for sudden unexpected infant death (SUID) were created in 1986 by the French Ministry of Health to manage cases of SUID and the affected families, including postmortem explorations to identify the cause of death. These centers are also responsible for promoting research on SUID, disseminating information on SUID, and standardizing SUID management. Since 2013, these centers have been combined into a nongovernmental organization, the National Association of Referral Centers for SUID (ANCReMIN).

a Pediatric Intensive Care Unit, Nantes University Hospital, 9, Quai-Moncousu, 44093 Nantes cedex 1, France 
b Pediatric Intensive Care Unit, Saint-Étienne University Hospital, 42100 Saint-Étienne, France 
c Pediatric Intensive Care Unit, Montpellier University Hospital, 34090 Montpellier, France 
d Pediatric Intensive Care Unit, Antoine-Béclère University Hospital, AP–HP, 92140 Clamart, France 
e Department of Pediatric Medicine, HFME Lyon, 69677 Bron, France 
f Inserm CIC1413, Nantes University Hospital, 44093 Nantes, France 
g Inserm UMR 1181 Biostatistics, Biomathematics, Pharmacoepidemiology and Infectious Diseases (B2PHI), Versailles Saint-Quentin University, 78000 Villejuif, France 

⁎Corresponding author. Pediatric Intensive Care Unit, Nantes University Hospital, 9, Quai-Moncousu, 44093 Nantes cedex 1, France.
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Keywords : Sudden unexpected infant death (SUID), Sudden infant death syndrome (SIDS), Epidemiology, Registry, France


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Vol 25 - N° 2

P. 75-76 - février 2018 Retour au numéro
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  • HIV infection in children as an example of chronic disease management in French-speaking Africa
  • M. Sylla, C.T. Tall, S. Blanche
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  • Les modifications de pratique clinique liées à l’arrivée du séquençage haut débit dans le diagnostic génétique des maladies du développement
  • L. Demougeot, F. Houdayer, A. Pélissier, F. Mohrez, J. Thevenon, Y. Duffourd, S. Nambot, E. Gautier, C. Binquet, M. Rossi, D. Sanlaville, S. Béjean, C. Peyron, C. Thauvin-Robinet, L. Faivre

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