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Fasciite de Shulman associée à un infiltrat granulomateux sarcoïdosique - 28/02/18

Sarcoid-like granulomatosis associated with eosinophilic fasciitis

Doi : 10.1016/j.annder.2017.08.012 
E. Zuelgaray a, C. Sallé de Chou a, d, M.-D. Vignon-Pennamen b, M. Battistella b, d, S. Leonard-Louis c, L. Hefez a, F. Guibal a, M. Bagot a, d, J.-D. Bouaziz a, , d
a Service de dermatologie, hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
b Service d’anatomie pathologique, hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
c Service de neuropathologie, hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France 
d Université Paris-Diderot, Paris VII, 75010 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La fasciite de Shulman, ou fasciite à éosinophiles (FE), est une pathologie rare caractérisée par un œdème des extrémités d’évolution scléreuse et une hyperéosinophilie fréquente. Elle peut être dans certains cas associée à une hémopathie (en particulier une aplasie médullaire), un cancer solide ou une maladie auto-immune. Elle n’est généralement pas associée aux granulomatoses inflammatoires.

Observation

Nous rapportons le cas d’un patient de 80 ans qui présentait un œdème bilatéral des membres inférieurs évoluant vers une sclérose, évocateur de fasciite de Shulman, associé à la présence de granulomes cutanés et ganglionnaires. L’évolution était favorable sous traitement par prednisone orale.

Discussion

L’association FE et granulomatose inflammatoire est rare. Le cas de notre patient montre qu’une réaction granulomateuse peut exister au cours de la fasciite de Shulman.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background

Eosinophilic fasciitis (EF) is a rare condition characterized by swelling of the extremities, sclerodermatous evolution and frequent hypereosinophilia. Hematological disorders, including aplastic anemia, solid tumors and autoimmune diseases, may be associated with EF. EF is usually not associated with granulomatous diseases.

Case report

Herein we describe the case of an 80-year-old man with symmetrical swelling and sclerosis of the legs, typical of EF, associated with skin and lymph node granulomas. Oral prednisone treatment resulted in complete clinical remission.

Discussion

Association of EF and granulomatous disease is uncommon. Our case highlights the possible association of EF with sarcoidosis-like reactions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Fasciite de Shulman, Éosinophiles, Granulomatose, Sarcoïdose

Keywords : Eosinophilic fasciitis, Shulman, Granulomatous disease, Sarcoidosis


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Vol 145 - N° 1

P. 37-42 - janvier 2018 Retour au numéro
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