Mycosis fongoïde poïkilodermique - 28/04/18
Résumé |
Introduction |
Le mycosis fongoïde est un lymphome T cutané primitif épidermotrope. Il y a eu une émergence de nombreuses variantes clinico-pathologiques et immunohistochimiques de mycosis fongoïde, parfois atypiques et trompeuses. Nous rapportons le cas d’une variante poïkilodermique d’un mycosis fongoïde.
Observation |
Un patient âgé de 71 ans hypertendu, porteur d’une ACFA, d’un rétrécissement mitral dilaté et ayant bénéficié d’un remplacement valvulaire aortique, consultait pour des lésions cutanées diffuses évoluant depuis 12 ans. L’examen clinique objectivait des plaques érythémateuses de taille et de forme variables, bien limitées, atrophiques par endroits, parcourues de télangiectasies avec un centre pigmenté et réticulé donnant l’aspect de lésions poïkilodermiques. Ces lésions siégeaient au niveau du tronc et des membres occupant une surface cutanée estimée à 30–40 %. La biopsie objectivait un aspect histologique et un profil immunohistochimie de mycosis fongoïde. La classification TNM était T2 N0. Le bilan d’extension était négatif. Le reste de l’examen était sans anomalies.
Discussion |
Plusieurs aspects cliniques du mycosis fongoïde ont été rapportés dans la littérature : formes hypo- ou hyperpigmentées, folliculaires, bulleuses, pilotropes, granulomateuses, syringotropes, réticulées, ichtyosiformes, psoriasiformes… faisant de cette pathologie un des plus grands imitateurs en dermatologie après la syphilis et la sarcoïdose.
La forme poïkilodermique a été étudiée dans une série de 49 patients montrant une prédominance des lésions au niveau des seins chez les femmes et au niveau de la région fessière chez les deux sexes. Dans cette série, le pronostic semble plus favorable avec une bonne réponse à la photothérapie.
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Vol 145 - N° 4S
P. A77 - mai 2018 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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