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Potential metabolomic biomarkers for reliable diagnosis of Behcet's disease using gas chromatography/ time-of-flight-mass spectrometry - 29/04/18

Doi : 10.1016/j.jbspin.2017.05.019 
Joong Kyong Ahn a, 1, Jungyeon Kim b, 1, Jiwon Hwang c, Juhwan Song b, Kyoung Heon Kim b, , Hoon-Suk Cha d,
a Division of Rheumatology, Department of Internal medicine, Kangbuk Samsung Hospital, Sungkyunkwan University School of Medicine, 03181 Seoul, Republic of Korea 
b Department of Biotechnology, Graduate School, Korea University, 02841 Seoul, Republic of Korea 
c Department of Internal medicine, National Police Hospital, 05715 Seoul, Republic of Korea 
d Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, 06351 Seoul, Republic of Korea 

Corresponding author.⁎⁎Corresponding author.

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Abstract

Objectives

Although many diagnostic criteria of Behcet's disease (BD) have been developed and revised by experts, diagnosing BD is still complicated and challenging. No metabolomic studies on serum have been attempted to improve the diagnosis and to identify potential biomarkers of BD. The purposes of this study were to investigate distinctive metabolic changes in serum samples of BD patients and to identify metabolic candidate biomarkers for reliable diagnosis of BD using the metabolomics platform.

Methods

Metabolomic profiling of 90 serum samples from 45 BD patients and 45 healthy controls (HCs) were performed via gas chromatography with time-of-flight mass spectrometry (GC/TOF-MS) with multivariate statistical analyses.

Results

A total of 104 metabolites were identified from samples. The serum metabolite profiles obtained from GC/TOF-MS analysis can distinguish BD patients from HC group in discovery set. The variation values of the partial least squared-discrimination analysis (PLS-DA) model are R2X of 0.246, R2Y of 0.913 and Q2 of 0.852, respectively, indicating strong explanation and prediction capabilities of the model. A panel of five metabolic biomarkers, namely, decanoic acid, fructose, tagatose, linoleic acid and oleic acid were selected and adequately validated as putative biomarkers of BD (sensitivity 100%, specificity 97.1%, area under the curve 0.998) in the discovery set and independent set. The PLS_DA model showed clear discrimination of BD and HC groups by the five metabolic biomarkers in independent set.

Conclusions

This is the first report on characteristic metabolic profiles and potential metabolite biomarkers in serum for reliable diagnosis of BD using GC/TOF-MS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Behcet's disease, Metabolomics, Gas chromatography-mass spectrometry, Biomarker, Serum


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Vol 85 - N° 3

P. 337-343 - mai 2018 Retour au numéro
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