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Étude observationnelle de l’évolution sur trois ans de la densité osseuse de 215 patients vivant avec le VIH, traités, avec ou sans Ténofovir, à distance de l’induction thérapeutique - 07/05/18

Doi : 10.1016/j.rhum.2017.02.003 
Pauline Lansalot-Matras a, , Cyrille Delpierre b, c, Patrice Massip a, Martine Obadia a, Eric Bonnet d, Stéphane Sire e, Daniel Garipuy a, Christian Aquilina f, Lise Cuzin a, Fabrice Marion-Latard g, Jacques Bernard h
a Service de maladies infectieuses et tropicales, hôpital Purpan, CHU de Toulouse, 31300 Toulouse, France 
b Inserm, UMR1027, 31300 Toulouse, France 
c UMR1027, université Toulouse III Paul-Sabatier, 31300 Toulouse, France 
d Infectiologie, hôpital Joseph-Ducuing, 31300 Toulouse, France 
e Service de maladies infectieuses–médecine interne, centre hospitalier de Cahors, 46000 Cahors, France 
f Service de dermato-vénérologie, hôpital La Grave, CHU de Toulouse, 31300 Toulouse, France 
g Service de médecine du sport, hôpital Larrey, CHU de Toulouse, 31300 Toulouse, France 
h Service de rhumatologie, hôpital Purpan, CHU de Toulouse, 31300 Toulouse, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectif

Comparer l’évolution de densité osseuse, à distance de l’induction thérapeutique, de patients infectés par le VIH, traités avec Ténofovir versus sans Ténofovir.

Méthodes

Nous avons comparé deux groupes : patients sous Ténofovir versus sans Ténofovir, sélectionnés parmi des patients infectés par le VIH, sous traitement continu depuis plus d’un an, ayant eu au moins deux ostéodensitométries à plus d’un an d’intervalle. Les critères de jugement principaux étaient les variations de densité osseuse lombaire (DOL), de densité osseuse corps entier et la variation osseuse individuelle significative de DOL (perte osseuse quand baisse>0,04 g/cm2). Différentes variables interférant avec la composition corporelle et la prescription de Ténofovir ont été recueillies via le dossier médical informatisé NADIS.

Résultats

Notre population comprenait 215 patients, 49 femmes et 166 hommes ; 112 patients sous Ténofovir, 103 patients sans ; suivis trois ans en moyenne. Le groupe sous Ténofovir a eu une perte moyenne de DOL de 0,008 g/cm2, contre un gain de 0,009 g/cm2 pour le groupe sans Ténofovir (p=0,01). Un total de 22,7 % des patients sous Ténofovir ont eu une perte osseuse individuelle de DOL, contre 13 % des patients sans Ténofovir (p=0,07). En régression logistique multivariée, le fait d’être sous Ténofovir augmentait le risque d’avoir une perte osseuse de DOL, avec un odds ratio de 2,42 (intervalle de confiance à 95 % : 1,03–5,66, p=0,042).

Conclusion

Dans notre travail, même à distance de l’induction thérapeutique, la prise de Ténofovir reste associée à une perte de densité osseuse.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Comorbidité, Densité osseuse, Lipodystrophie, Ostéoporose, Ténofovir, VIH


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Vol 85 - N° 3

P. 270-275 - mai 2018 Retour au numéro
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