La dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD) est une cardiomyopathie d’origine inconnue. C’est une maladie grave à l’origine de 20 % des morts subites de l’adulte jeune par trouble du rythme ventriculaire. Elle se caractérise histologiquement par un infiltrat graisseux ou fibro-graisseux du ventricule droit. Des critères diagnostiques ont été établis pour réaliser le diagnostic de DAVD. L’imagerie et notamment l’IRM joue un rôle important dans ce diagnostic. L’IRM doit être réalisée avec synchronisation cardiaque, elle doit comporter des séquences cinétiques recherchant des troubles de la cinétique segmentaire, globale ou une modification de la morphologie des cavités et des séquences morphologiques recherchant un infiltrat graisseux du myocarde du ventricule droit.

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD) is a cardiomyopathy of unknown etiology responsible for 20% of cases of sudden death in young adults secondary to arrhythmia. It is characterized histologically by fatty or fibro-fatty infiltration of the right ventricular myocardium. Diagnostic criteria have been proposed for diagnosing ARVD. Imaging, especially MRI, plays an important role. MR imaging must be performed using cardiac gating, and should include both cine-MR sequences for evaluation of segmental and global right ventricular function or any morphological change of the right ventricular shape, and anatomic sequences to detect fatty or fibro-fatty infiltration of the right ventricular myocardium.