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Subsequent nonmelanoma skin cancers and impact of immunosuppression in liver transplant recipients - 18/06/18

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.12.063 
Pamela Funk-Debleds, MD a, Emilie Ducroux, MD b, Olivier Guillaud, MD a, José Ursic-Bedoya, MD c, d, Evelyne Decullier, PhD e, f, Mélanie Vallin, MD a, Sylvie Euvrard, MD b, Georges-Philippe Pageaux, MD, PhD c, d, Olivier Boillot, MD a, g, Jérôme Dumortier, MD, PhD a, g,
a Department of Digestive Diseases, Hospices Civils de Lyon, Edouard Herriot Hospital, Lyon, France 
b Department of Dermatology, Hospices Civils de Lyon, Edouard Herriot Hospital, Lyon, France 
c Department of Hepatogastroenterology, CHU Montpellier, Saint-Eloi Hospital, Montpellier, France 
d Université Montpellier, Montpellier, France 
e Unité de Recherche Clinique, Pôle IMER, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France 
f EAM Santé Individu Société 4128, Lyon, France 
g Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France 

Correspondence to: Jérôme Dumortier, MD, PhD, Pavillon L, Hôpital Edouard Herriot, 69437 Lyon Cedex 03, France.Pavillon LHôpital Edouard HerriotLyon Cedex 0369437France

Abstract

Background

Nonmelanoma skin cancers (NMSCs) are the most frequent cancers in solid organ transplant recipients, with a high rate of subsequent tumors.

Objectives

To describe subsequent NMSCs in a large cohort of liver transplant recipients (LTRs) with long follow-up and analyze the factors influencing it, including immunosuppressive regimen.

Methods

A total of 96 LTRs (76 male) with a personal post-transplant history of squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma or Bowen's disease were included, with a median follow-up of 12.4 years (range, 1.5-27.8) after liver transplantation.

Results

The median follow-up after first NMSC was 6.4 years (range, 0.17-22.1). In all, 52 patients (53.1%) developed 141 subsequent NMSCs with a basal cell carcinoma–to–squamous cell carcinoma ratio of 1.8:1. The actuarial risk for development of a second NMSC was 13.7% at 1 year, 28.4% at 2 years, 49.4% at 5 years, 65.7% at 10 years, and 88.4% at 15 years. Multivariate analysis found that skin phototype I or II (vs III or IV) was a significant risk factor for development of a second NMSC (hazard ratio, 2.556; 95% confidence interval, 1.45-4.48; P = .001), whereas withdrawal of calcineurin inhibitors was significantly protective (hazard ratio, 0.358; 95% confidence interval, 0.142-0.902; P = .029).

Limitations

Retrospective analysis.

Conclusions

Subsequent NMSCs are very frequent in LTRs, and conversion from a calcineurin inhibitor–based immunosuppressive regimen to a mammalian target of rapamycin inhibitor/antimetabolite-based immunosuppressive regimen can reduce subsequent NMSCs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : immunosuppression, incidence, liver transplantation, phenotype, predictive factors, skin cancer

Abbreviations used : BCC, CNI, KTR, LTR, mTORi, SCC, SD, SOTR


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None disclosed.
 Drs Dumortier and Ducroux had the idea of the project and participated in analysis and interpretation of the data. Drs Boillot, Ursic-Bedoya, Pageaux, Guillaud, Ducroux, Dumortier, and Euvrard were involved in patient care and inclusion. Drs Funk-Debleds, Vallin, and Ducroux collected the data. Drs Funk-Debleds, Ducroux, and Dumortier participated in writing of the manuscript. Drs Ducroux, Boillot, Dumortier, Pageaux, and Euvrard participated in critical revision of the manuscript. Drs Guillaud and Decullier performed statistical analysis.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 79 - N° 1

P. 84-91 - juillet 2018 Retour au numéro
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